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CuI催化反应[13],形成在羟基对位的苄基C-H键的选择性三氟甲基化,产率很高(图示5)。图示5 苄基C(sp3)-H三氟甲基化3烯基和酰基的三氟甲基化Dmowski和Biemacki的一项早期工作[14]表明在乙腈水溶液中,在乙酰二甲酸
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至油状物消失后,放冷,加盐酸酸化,即析出白色沉淀。苯佐卡因与强碱液共沸,发生水解反应,生成乙醇及对氨基苯甲酸盐。乙醇遇碘试第八章典型药物及其制剂的质量检测液并受热发生碘仿反应,即生成黄色沉淀,并有碘仿的臭气。药典采用此方法鉴别苯佐卡因。3
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(1)由对硝基苯甲酸还原而得。 (2)由对硝基甲苯为原料经氧化还原制得。 (3)以对甲基苯胺为原料,经乙酰化、氧化、还原制得。 对氨基苯甲酸在二氢叶酸合成酶的催化下,与二氢蝶啶焦磷酸及谷氨酸或二氢蝶啶焦磷酸与对氨基苯甲酰谷氨酸合成
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生产方法有如下三种方法: 1.以邻氯甲苯为原料在光催化作用下进行氯化,生成三氯甲基邻氯苯,然后水解而得。 2.以邻氯甲苯为原料,高锰酸钾为氧化剂,进行氧化而得。 3.以邻氨基苯甲酸为原料,在盐酸溶液中与亚硝酸钠进行重氮化反应
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氟离子。②氟化物标准使用液:吸取氟化钠标准贮备液2.00ml于100ml容瓶中,用水稀释至标线,贮于聚乙烯塑料瓶中。此溶液每毫升含2.00μg氟离子。临用现配。③0.001mol/L氟试剂溶液(3-氨基甲基茜素-N,N' -二乙酸
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苯甲酸类防腐剂是以其未离解的分子发生作用的,未离解的苯甲酸亲油性强,易通过细胞膜,进入细胞内,干扰霉菌和细菌等微生物细胞膜的通透性,阻碍细胞膜对氨基酸的吸收,进入细胞内的苯甲酸分子,酸化细胞内的储碱,抑制微生物细胞内的呼吸酶系的活性
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三氟甲磺酸酐(缩写:Tf2O)是一个有机合成中应用非常广泛的试剂,化学式为C2F6O5S2,常用于三氟甲酸酯类化合物的合成,如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团,因此将有机底物
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水及活性炭的锅中,边加边搅拌,加完后再通氢气而得),加热至40-45℃,通氢至不再吸氢为止。滤去钯炭,得间氨基苯甲酸钠溶液。收率为95%。也可以用镍作催化剂,试验的结果,收率为99.8%;在1000ml烧杯中加入88%间硝基苯甲酸(按100
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键的键能随着脱氟反应的进行而逐渐减弱,当第一个碳-氟键断裂后,第二个和第三个碳-氟键更易被活化,从而使脱氟过程的化学选择性难以控制,该局限性阻碍了三氟甲基脱氟官能团化反应的发展。 针对上述挑战,研究人员利用4-二甲氨基吡啶-硼自由基与三氟
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1、苯酚中只有酚羟基,苯甲酸中只含羧基,水杨酸中含酚羟基和羧基, 不与碳酸氢钠反应的是苯酚,同时能使三氯化铁显色和与碳酸氢钠反应生成气泡的是水杨酸。不能与三氯化铁发生显色反应的是阿斯匹林。2、能使FeCl3溶液呈紫色的是苯酚和水杨酸,然后进一步能与小苏打反应产生气体的是水杨酸。 不能使FeCl3溶液变色的是苯甲酸和苯甲酰胺,进一步能与小苏打反应产生气体的是苯甲酸。